许多研究表明,在很多肿瘤,某个染色体的dna结构的变化已经证实高剂量或低剂量的放射线以及很多病毒都可以改变dna结构同样,在双侧听神经瘤的病人也合并特殊的遗传变化细胞分子生物学研究证实顶叶脑膜瘤的染色体是异常的最常见的异常是在22对染色体上缺乏一个基因片段
顶叶脑膜瘤的发生可能与一定的内环境改变和基因变异有关,并非单一因素造成的可能与颅脑外伤、放射性照射、病毒感染以及合并双侧听神经瘤等因素有关这些病理因素的共同特点是它们有可能使细胞染色体突变,或细胞分裂速度增快通常认为蛛网膜细胞的细胞分裂是很慢的,而上述因素加速了细胞分裂速度,这可能就是导致细胞变性早期重要阶段近年,分子生物学的发展,对顶叶脑膜瘤的病因研究取得了一定成绩
由于每个人的染色体上含有成千上万的基因,一个染色体内dna的缺乏将丢失数目极其可观的基因信息许多的研究,可以推测,所有顶叶脑膜瘤可能都是双对染色体缺乏一个或几个基因这些核型的巨大变化,可发生在22对染色体的其中一个,而这染色体在传统的核型上又看起来很小因此,弄清顶叶脑膜瘤的分子生物化学的关键是,发展能在人染色体中证实极小变化的技术一旦顶叶脑膜瘤在22对染色体基因缺乏拉确定后,选择一种试验方法和基因治疗顶叶脑膜瘤将成为可能
顶叶脑膜瘤临床表现顶叶脑膜瘤较良性肿瘤更易造成病人偏瘫等神经系统损害症状顶叶脑膜瘤的常见症状如癫痫、头痛等在顶叶脑膜瘤中常见,只是病程较短
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